Родители детей со СМА выступили против замены иностранных лекарств на отечественный аналог

В очень сложной ситуации оказались дети больные спинальной мышечной атрофией — это генетическое заболевание, из-за которого у детей атрофируются мышцы, вплоть до того, что не остаётся сил дышать. При этом интеллектуально дети развиваются нормально. Спасти их жизнь и восстановить мышечные функции мог зарубежный препарат «Спинраза», разработанный и одобренный в 10-х годах. Стоимость препарата порядка 5 миллионов рублей за одну инъекцию, а в год их нужно несколько. Таких денег у родителей не было, они подавали в суд, и суд обязывал местные Минздравы закупать это лекарство. Но с 2024 года был разработан российский аналог «Спинразы», и в 2025 году закупать иностранное лекарство перестали.